Jak na věc


fromilid cena

6. OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE

    Vždy užívejte přípravek Fromilid přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Přesné dávkování určí lékař. Dospělí a děti starší než 12 let obvykle užívají 1 tabletu přípravku Fromilid 250 každých 12 hod. K léčbě sinusitidy, jiných závažných infekcí a v případech, kdy infekčním patogenem je Haemophilus influenzae se podává 1 tableta přípravku Fromilid 500 každých 12 hod. K vymýcení (eradikaci) H. pylori se podává 1 tableta přípravku Fromilid 250 nebo 1 tableta přípravku Fromilid 500 dvakrát denně, po dobu 7 dnů spolu s jinými léky. K léčbě a prevenci rozšíření infekce bakteriemi Mycobacterium avium complex se podává 1 tableta přípravku Fromilid 500 každých 12 hod. Dávkování je možno zvýšit, léčba je dlouhodobá. Maximální denní dávka je 2 g klarithromycinu. Doba trvání léčby je obvykle 6 až 14 dnů.
    Přípravek Fromilid tablety je určen pro dospělé a děti starší než 12 let. Přípravek Fromilid granule pro perorální suspenzi je určen pro děti ve věku 6 měsíců až 12 let.
    Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Fromilid nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Nežádoucí účinky jsou tříděny do následujících skupin dle četnosti: Velmi časté: Postihují více než 1 uživatele z 10 Časté: Postihují 1 až 10 uživatelů ze 100 Méně časté: Postihují 1 až 10 uživatelů z 1 000 Vzácné: Postihují 1 až 10 uživatelů z 10 000 Velmi vzácné: Postihují méně než 1 uživatele z 10 000 Není známo: Četnost nemůže být z dostupných údajů stanovena Časté
    Fromilid je antibiotikum ze skupiny makrolidů určené k léčbě infekčních onemocnění způsobených bakteriemi, které jsou na přípravek citlivé.
    Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Fromilid je zapotřebí Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Fromilid užívat:


5. JAK PŘÍPRAVEK FROMILID UCHOVÁVAT

    Další léčivé přípravky a přípravek Fromilid Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. účinek léčby může být ovlivněn, jestliže je přípravek Fromilid současně užíván s dalšími léky. Proto může být nutné upravit dávkování, zavést další preventivní opatření nebo v některých případech přestat užívat některý z léků. To platí zejména o následujících léčivých přípravcích:
    Co přípravek Fromilid obsahuje Fromilid 250, potahované tablety: Clarithromycinum 250 mg v 1 tabletě. Fromilid 500, potahované tablety: Clarithromycinum 500 mg v 1 tabletě. Pomocné látky: mikrokrystalická celulosa, hydroxypropymet­hylcelulosa, propylenglykol, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, předbobtnalý škrob, draselná sůl polakrilinu, mastek, magnesium-stearát, chinolinová žluť (E104), oxid titaničitý (E171) Fromilid 125 mg/5 ml, granule pro perorální suspenzi: Clarithromycinum 125 mg v 5 ml suspenze (1 stříkačka) Pomocné látky: karbomer 974P, povidon, ftalát hypromelosy, mastek, panenský ricinový olej, xanthanová klovatina, banánové aroma, kalium-sorbát, kyselina citronová, koloidní bezvodý oxid křemičitý, oxid titaničitý (E171), sacharosa.
    Pacienti s poruchou ledvin V případě těžší poruchy ledvinných funkcí Vám lékař upraví dávkování.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ úČINKY

    Pacienti s poruchou jater Při mírné a středně závažné poruše jaterních funkcí a současně při normální funkci ledvin není nutná úprava dávky.
    Užívání přípravku Fromilid s jídlem a pitím Fromilid můžete užívat bez ohledu na příjem potravy. Tabletu polykejte celou a zapijte nejméně polovinou sklenice tekutiny. U dětí je doporučeno, aby se po užití suspenze napili tekutiny. Suspenze obsahuje malé granule, nedoporučuje se dětem je rozkousávat, protože jejich obsah je hořký.
    V případě přetrvávajícího nebo těžkého průjmu, vyskytujícího se během nebo po užívání přípravku Fromilid, se ihned poraďte se svým lékařem.


3. JAK SE PŘÍPRAVEK FROMILID UŽÍVÁ

    Příprava suspenze Granule se rozpustí v 42 ml čištěné, převařené a zchlazené vody. Protřepejte lahvičku tak, aby se granule uvolnily. Přidejte zhruba čtvrtinu objemu vody do lahvičky a řádně protřepejte, až se granule rozpustí. Přidejte zbytek vody a dobře protřepejte. Hladina suspenze musí dosahovat k rysce vyznačené na lahvičce. Pro dávkování suspenze použijte stříkačku. Po užití suspenze se doporučuje vypít trochu tekutiny. Suspenze obsahuje drobné granule, které by se neměly kvůli hořké chuti žvýkat. Po každém použití stříkačku vymyjte vodou. Fromilid tablety Tablety se nesmějí lámat. Polykají se celé a zapíjejí se nejméně polovinou sklenicí tekutiny.
    Popis přípravku: žluté, oválné, bikonvexní, potahované tablety. Fromilid 125 mg/5 ml, granule pro perorální suspenzi: Popis přípravku: bílé až téměř bílé granule banánové vůně. Velikost balení: Fromilid 250, potahované tablety: 14 tablet po 250 mg Fromilid 500, potahované tablety: 14 tablet po 500 mg Fromilid 125 mg/5 ml, granule pro perorální suspenzi: 25 g granulí pro přípravu 60 ml suspenze Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


FROMILID 500, potahované tablety

    Uchovávejte tento přípravek mimo dosah a dohled dětí. Přípravek Fromilid nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Fromilid 250, Fromilid 500: Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. Fromilid 125 mg/5 ml, granule pro perorální suspenzi: Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Připravená suspenze je použitelná 14 dní, pokud se uchovává při teplotě do 25 °C. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
    Jestliže jste užil(a) více přípravku Fromilid, než jste měl(a) Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se poraďte s lékařem. V případě předávkování se obvykle objeví zvracení a bolesti břicha, bolesti hlavy a zmatenost.
    Důležité informace o některých složkách přípravku Fromilid 125 mg/5 ml, granule pro perorální suspenzi Perorální suspenze přípravku Fromilid 125 mg/5 ml obsahuje sacharosu. Jestliže Vám Váš lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
    Podrobné informace o tomto přípravku jsou uveřejněny na webových stránkách Státního ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz).
    Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fromilid Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Máte-li jakékoliv další otázky o užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.


1. CO JE PŘÍPRAVEK FROMILID A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

    Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů Fromilid může způsobovat zmatenost, dezorientaci nebo závratě, křeče, paniku nebo změny ve vnímání reality nebo vidění věcí, které neexistují. Před řízením dopravních prostředků a obsluhou strojů se ujistěte, že nejste přípravkem ovlivněni.
    Těhotenství a kojení Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék. Bezpečnost užívání přípravku Fromilid během těhotenství nebyla vyhodnocena, měla byste ho tedy užívat pouze v případech zcela zřejmé potřeby, kdy je prospěch pro matku vyšší než riziko pro plod. Kojení není doporučeno během léčby přípravkem Fromilid.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK FROMILID POUŽÍVAT

    Použití u dětí Děti mladší 12 let obvykle užívají 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti perorální suspenze každých 12 hodin. K léčbě a prevenci rozšíření infekce vyvolané bakterií Mycobacterium avium complex se dětem mladším 12 let obvykle podává 7,5 mg/kg tělesné hmotnosti perorální suspenze každých 12 hodin. Dávkování je možno zvýšit, léčba je dlouhodobá. Maximální denní dávka pro děti je 1 g. Dávkování u dětí se řídí podle tělesné hmotnosti (viz tabulka). Tělesná hmotnost dítěte Dávka v ml (stříkačka) Dávka v mg 8 kg 2,5 ml (1/2) dvakrát denně 62,5 mg 16 kg 5 ml (1) dvakrát denně 125 mg 24 kg 7,5 ml (1 1/2) dvakrát denně 187,5 mg 33 kg 10 ml (2) dvakrát denně 250 mg Doba trvání léčby je obvykle 5 až 10 dnů.
    Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: KRKA ČR, s.r.o. Sokolovská 79/192 186 00 Praha 8 Tel: 221 115 150 info@krka.cz
    Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoliv nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Copyright © Dossani milenium group 2000 - 2020
cache: 0000:00:00